为什么要检查胚胎染色体？ 有哪些优点和应该知道的事项吗？
筛查胚胎染色体异常植入前基因测试（PGT）是一项针对植入前 22 对染色体和 1 对性染色体（XX 或 XY）异常的筛选测试， 为了增加受孕的机会，在做出如下决定之前既有优点又有应该知道的事项。
优点
- 植入前能知道胚胎的异常情况。
- 降低终止妊娠期，由胚胎的异常引起。
- 可以选择健康的胚胎。
- 受孕的机会增加了60 – 80％。
- 减少遗传疾病的遗传。
- PGT 检查的准确率高达 99％。
- 缩短怀孕等待时间。
该知道的事项
- 胚胎将被部分切除胎盘以进行检查，因此会存在胚胎受损的风险， 如果胚胎质量不好或则科学家没有足够的经验（专家培养胚胎的科学家能够首先评估胚胎的质量是否应该这样做）。
- PGT 是要检查的胎盘的一部分，因此测试结果不能 100 ％ 确认胚胎异常。
- 做 PGT 需要额外付费，费用取决于医疗机构。
- PGT 应在囊胚阶段（第 5 天或第 6 天）之前进行检查，若胚胎必须溶解以切割细胞，并再次冷冻会对胚胎不利影响。
参考: PRIME 珍珠生殖中心 (Prime Fertility Center Co., Ltd.)
