胚胎染色体异常检测，可以通过几个方式检测？

胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Testing : PGT) 正在筛选中或诊断特定于某些疾病的遗传疾病， 在胚胎被转移到子宫腔之前 ，这对于降低父母患有遗传疾病的婴儿出生缺陷的风险很重要。

PGT 胚胎检测可提高妊娠成功率，并降低因胚胎基因异常而导致的流产率

PGT 筛查分为 3 种如下；

1️. PGT-A （非整倍性的植入前基因测试）

这种筛查方式是指分析胚胎染色体数量及胚胎结构，为了查出胚胎的染色体是否齐全、缺少或超过，因此染色体异常导致孕期的第一年度流产。

2️. PGT-M（单基因疾病的植入前基因检测）

是指单基因疾病的植入前基因检测，为了预防单基因异常的疾病向子女遗传，比如；地中海贫血遗传疾、重症肌无力以及基因变异的疾病。

3️. PGT-SR（染色体结构重排的植入前基因检测）

相互染色体易位是染色体异常的一种形式，若染色体易位会导致各种疾病，比如；唐氏综合征或不孕症，使用 PGT-SR 染色体结构重排的植入前基因检测会有助于减少因为染色体不平衡而流产以及增加怀孕机率。

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参考: Prime Fertility Center Co., Ltd.