第13、18、21号染色体异常，如何影响怀孕？
通常，人类有 23 对染色体，或 46 条染色体。染色体异常可能以多种方式发生，例如 1 号染色体过多（三体）、1 号染色体缺失（单体）或染色体缺失部分。 （微删除）
最常见的染色体异常是第 13、18 和 21 对染色体。
三对染色体，当异常时，可以表明胚胎的遗传异常。如果准妈妈接受染色体异常筛查
看看13、18、21号染色体有没有异常，会对胎儿有什么影响？
- 多出一对13号染色体异常为13三体，导致唇裂、腭裂、小眼、低耳、多出手指和脚趾、耳聋、脑瘫。
- 多出一对 18 号染色体异常是爱德华氏综合征（18 三体综合征），导致婴儿头部和下巴较小。耳廓低于正常水平可能有唇裂和腭裂。手指和脚趾弯曲变形。有心脏和肾脏损害肺和消化系统疾病，低智商
- 多出一对21号染色体异常为唐氏综合症（21三体），导致宝宝头部相对小而扁平。眼睑向上倾斜，鼻孔扁平，耳朵低于正常水平，嘴巴小，可能有室间隔漏，发育缓慢，智商较低。
在 ICSI 或 IVF 中有一种技术叫胚胎染色体异常检查（Preimplantation Genetic Testing：PGT），通常在胚泡阶段的胚胎中进行，在这个阶段，可以取出胚胎细胞进行基因异常检测。
我们将只选择基因正常的胚胎。在进入子宫腔之前这降低了婴儿出生缺陷的风险，并避免以后终止妊娠。
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参考: PRIME 珍珠生殖中心 (Prime Fertility Center Co., Ltd.)
