ICSI ตรวจโครโมโซม
ทำไมต้องตรวจโครโมโซมตัวอ่อน? มีข้อดีและข้อควรทราบอย่างไรบ้าง!
การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมตัวอ่อน (Preimplantation Genetic Testing: PGT) เป็นการตรวจคัดกรองดูความผิดปกติของโครโมโซมร่างกาย 22 คู่ และโครโมโซมเพศ 1 คู่ (XX หรือ XY) ของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว เพื่อเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ ซึ่งมีทั้งข้อดีและข้อควรทราบ ก่อนตัดสินใจ ดังนี้
ข้อดี
- ทราบความผิดปกติของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว
- ลดอัตราการยุติการตั้งครรภ์ ที่เกิดจากตัวอ่อนมีความผิดปกติ
- สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีความสมบูรณ์แข็งแรงได้
- โอกาสในการตั้งครรภ์สูงขึ้น 60-80 %
- ลดการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมจากรุ่นสู่รุ่น
- การตรวจ PGT นั้นมีความแม่นยำสูงถึง 99%
- ลดระยะเวลารอการตั้งครรภ์
ข้อควรทราบ
- ตัวอ่อนจะถูกตัดเซลล์รกบางส่วนเพื่อนำไปตรวจ จึงมีโอกาสเสี่ยงที่ตัวอ่อนจะเกิดความเสียหายได้ หากตัวอ่อนคุณภาพไม่ดี หรือนักวิทยาศาสตร์ไม่มีความเชี่ยวชาญมากพอ (นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงตัวอ่อนที่มีความเชี่ยวชาญ จะสามารถประเมินคุณภาพตัวอ่อนก่อน ว่าควรทำหรือไม่)
- การตรวจ PGT นั้นเป็นการตัดเซลล์รกไปตรวจ ดังนั้นผลการตรวจจึงไม่สามารถยืนยันความผิดปกติของตัวอ่อนได้ทั้งหมด 100%
- การทำ PGT มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม โดยค่าใช้จ่ายขึ้นอยู่กับแต่ละสถานพยาบาล
- การทำ PGT ควรตัดสินใจทำก่อนการแช่แข็งตัวอ่อนระยะ Blastocyst (Day5 หรือ Day6) หากแช่แข็งตัวอ่อนไปแล้ว จะต้องละลายตัวอ่อนออกมาเพื่อทำการตัดเซลล์ และแช่แข็งอีกครั้ง จะส่งผลเสียต่อตัวอ่อนได้
Reference: Prime Fertility Center Co., Ltd.
